全球首个黄种人基因图在第九届高交会上揭开神秘面纱后,昨天,深圳华大基因研究院再次传出消息:只要花费999.9万元人民币,将可以收到一份个人基因组序列图谱和详细的相关分析报告。
同时,华大基因研究院还在全部中国人中征集基因捐赠志愿者,普通市民经过严格的筛选,也可以被绘制出基因组序列图谱,构成黄种人基因组标准序列图谱。
深圳华大基因研究院副院长王俊说,目前完成的“炎黄一号”黄种人基因组序列图谱只是全部研究工作的第一步。第二步是选取99个人绘制出其人体基因组序列图,构成中国人群的遗传和多态性标准图谱。第三步则是在此基础上开展大众的基因与健康预测、监测及个体化诊断和治疗。他说:“目前,正在开展99个中国人的基因图谱测绘工作。而我们需要绘制出1万个人的基因组序列图后,才能让每一个人都能够真正利用上基因图谱。”
绘制个人基因图捐赠费为999.9万人民币,其中试剂成本35%,计算成本15%,人工成本10%,捐助中国基因健康事业占40%。
有人提出:那不是只有99个有钱人才可以被绘制出基因图谱吗?对此,王俊博士说,捐赠善款绝对不是绘制基因图谱的必要条件。我们从科研的角度出发,计划在全部中国人中征集基因捐赠志愿者,普通市民经过严格的筛选,也可以被绘制出基因组序列图谱,构成黄种人基因组标准序列图谱。
这些有钱人的一些有缺陷的基因不就成为黄种人的基因标准之一了吗,会不会影响以后的参考价值?王俊回答说:“基因并没有好坏之分,基因图谱只是描绘出已知的基因之间有何关联,大家不必担心这个问题。”
相关连接
世界首份“个人版”DNA图谱改变主人生活方式
世界第一份“个人版”基因组图谱的主人量身打造的“生命天书”已经改变了他的生活方式。
现年60岁的文特尔是美国塞莱拉遗传公司的创始人。最近,他的早餐食谱中只有一碗麦片和一杯加了少许红糖的脱脂牛奶,因为他的DNA分析报告指出,他患心脏病的几率高于一般人,因此最好选择高纤维、低脂肪的早餐食品。这一遗传倾向可能承袭自他59岁就死于心脏病突发的父亲。不过,文特尔在晚上可以放心享用牛排大餐,因为他所拥有的一个基因大大减少了他感染疯牛病的风险。DNA分析还为他的蓝眼睛找到了决定性依据,那是一个名为OCA2的基因。但不幸的是,文特尔的CFH基因发生了变异,这让他失明的风险突增了4倍。
研究小组将把文特尔遗传密码的基因图谱输入电脑数据库中,供全球科学家研究基因与健康之间的关系。
10年后利用基因图谱治病
在昨天论坛上,王俊用一个未来可能发生的例子描绘了一张十年后广泛利用基因图谱医疗的美丽蓝图。
2018年,25岁的华小姐突然得知自己家族中有位亲属得了心脏病去世了,华便咨询家庭医生杨医生,杨医生马上建议华花费1万元做一份基因图谱。做了基因图谱后,杨医生告诉华:“按基因图谱显示,你患上心脏病的几率是普通人的4倍。不过可以通过保持良好的生活习惯配合药物治疗进行防治。”于是,华按照杨医生的说法,保持良好的生活习惯并定期服用一些药物,一生都没有患上心脏病。